A Comunidade Europeia Recomenda a Pílula COVID-19 da Merck Para Adultos em Risco de Doença Grave

(Reuters) – O regulador de medicamentos da União Europeia na sexta-feira aconselhou que uma pílula COVID-19 experimental da Merck deveria ser administrada dentro de cinco dias dos primeiros sintomas para tratar adultos que não precisam de suporte de oxigênio e estão em risco de agravamento da doença.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que a pílula, um análogo do ribonucleosídeo desenvolvido junto com a Ridgeback Biotherapeutics, deve ser tomada duas vezes ao dia durante cinco dias, mas desaconselha o uso durante a gravidez em mulheres que planejam engravidar.

“A EMA emitiu este conselho para apoiar as autoridades nacionais que podem decidir sobre o possível uso precoce do medicamento antes da autorização de introdução no mercado … à luz do aumento das taxas de infecção e mortes devido ao COVID-19 em toda a UE”, disse o documento.

A EMA começou uma revisão contínua do comprimido da Merck, Lagevrio, no mês passado, e na sexta-feira também começou a analisar os dados de uma pílula inibidora de protease rival da Pfizer Inc para fazer recomendações sobre seu uso, como a da Merck, antes de aprovações mais amplas.

O regulador na sexta-feira também disse que a amamentação também deve ser interrompida na época do tratamento com o Lagevrio da Merck.

Fonte: Medscape – Reuters Health Information – Por: Equipe Reuters ,22 de novembro de 2021

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