Através Dos Meus Olhos: Diagnóstico de Diabetes Tipo 1 Na idade Adulta

Jornada Para o Diagnóstico

Em março de 2017, passei algumas semanas me sentindo mal: visão turva, sede insaciável, necessidade constante de urinar e uma sensação geral de que algo estava errado. Meu marido, meio brincando, sugeriu que parecia diabetes e que eu deveria ir ao médico, mas descartei a ideia, não pensando mais nela.

Apesar de não me sentir bem, continuei otimista, preparando-me para uma viagem única na vida ao Japão que meu marido e eu tínhamos planejado por meses. No entanto, devido à minha visão, adicionei uma consulta com o oculista à minha lista de verificação de férias. Enquanto eu estava lá, o oculista perguntou se eu ou alguém da minha família tinha diabetes. A resposta foi não para ambos.

Após a consulta, fui trabalhar normalmente. A menção persistente de diabetes obviamente ficou presa na minha cabeça, enquanto eu fazia um comentário passageiro ao meu gerente sobre a pergunta do ótico. Ele ligou para nosso colega que tinha diabetes tipo 1 e sugeriu que, por curiosidade, usássemos seu medidor de glicose no sangue para verificar meus níveis de glicose.

Enquanto meu colega preparava seu glicosímetro, lembrei-me de ter pensado que era um grande esforço e muitos materiais verificar algo que a maioria das pessoas considera normal. Depois de picar meu dedo e colocar uma gota de sangue na tira-teste, devolvi-a ao meu colega. Eu ouvi um pequeno bip para indicar que a leitura estava completa e vi seu rosto cair. Ele me disse que eu precisava ir ao hospital imediatamente.

Minha leitura daquela verificação inicial indicou que meus níveis de glicose eram seis vezes mais altos do que os especialistas em saúde consideram saudável. Quando cheguei ao hospital, expliquei a situação e um médico veio rapidamente me ver. Mais uma vez, perguntaram-me se era diabética, ao que respondi que não.

A equipe de saúde começou a fazer testes de diagnóstico. Isso incluía verificar meus níveis de glicose várias vezes e, a cada vez, aquele número perigosamente alto aparecia.

Depois de vários exames de sangue, o médico voltou e explicou que os exames mostraram que eu tinha autoanticorpos no sangue indicativos de diabetes tipo 1.

Fui diagnosticado naquele momento. O médico me informou que, se eu tivesse saído de férias conforme planejado originalmente, provavelmente teria entrado em coma diabético com risco de vida. Ele acrescentou que eu não estava me sentindo bem, pois havia entrado em um estado de cetoacidose diabética. Isso se refere a um perigoso acúmulo de substâncias nocivas chamadas cetonas no meu sangue, devido à falta de insulina.

Algumas pessoas podem não estar cientes das diferenças entre os diabetes tipo 1 e tipo 2. Em minha experiência, quando digo que desenvolvi diabetes na idade adulta, as pessoas tendem a presumir que tenho o tipo 2. É um equívoco comum que apenas crianças recebem o diagnóstico de diabetes tipo 1. No entanto, cerca de 50 % dos diagnósticos ocorrem após os 18 anos.

Diabetes Tipo 1  é uma doença auto-imune em que o sistema imunológico do corpo destrói as células beta produtoras de insulina no pâncreas. Ao contrário Diabetes Tipo 2  é quando o corpo não consegue produzir insulina suficiente ou as células do corpo deixam de reagir à insulina.

Recém Diagnosticada

Achei a notícia do meu diagnóstico devastadora. Naquela época, eu tinha um conhecimento limitado sobre a doença e ser informado de que precisaria de várias injeções diárias pelo resto da minha vida me assustou.

Eu sou uma grande viciada em comida , adoro shows e vivo um estilo de vida muito esportivo. Achei que meu diagnóstico significaria desistir de tudo de que gosto na vida. Tive que passar a noite no hospital enquanto a equipe de saúde monitorava meus níveis de açúcar. Não dormi muito naquela noite e passei a maior parte do tempo refletindo sobre as mudanças drásticas em minha vida.

Depois que fui considerada estável, recebi material de leitura sobre minha nova condição, que incluía instruções sobre como administrar insulina. Animada para ir para casa, tive dificuldade em receber muitas informações, mas fui informada que só poderia sair depois de demonstrar que era capaz de me injetar insulina com segurança. Isso agora é algo que faço regularmente várias vezes ao dia.

Aprendendo a Se Adaptar e Controlar 

Viver e administrar o diabetes tipo 1 tem sido uma curva de aprendizado íngreme. Normalmente verifico meus níveis de glicose de 5 a 10 vezes por dia. Descobri que verificar, tirando sangue da ponta dos dedos, foi uma experiência dolorosa. Como essa verificação requer vários equipamentos, também achei inconveniente.

Felizmente, coloquei o Freestyle Libre há 2 anos. Este é um sistema de monitoramento contínuo de glicose que substitui a maioria das minhas verificações de punção digital. A cada 2 semanas, insiro um novo sensor em meu braço. Agora, em vez de picar meus dedos regularmente, posso apenas escanear o sensor com meu telefone para verificar meus níveis de glicose convenientemente. O aplicativo também mantém um registro dos meus açúcares e fornece outros dados úteis.

Quando necessário, corrijo meus níveis de açúcar com insulina. Tenho uma insulina de longa duração que tomo antes de dormir, que me estabiliza por 24 horas, e uma insulina de ação rápida, que tomo durante as refeições.

Para descobrir quanto injetar, tive que aprender rapidamente a contar carboidratos. Isso envolve medir ou estimar a quantidade de carboidratos em minha refeição ou lanche e administrar uma quantidade apropriada de insulina. Como regra geral, minha proporção de insulina para carboidratos é 1:10, o que significa que para cada 10 gramas de carboidratos, normalmente injeto uma unidade de insulina.

Essa é uma regra geral, porém, e foi uma experiência descobrir quais alimentos não obedecem a essas regras. Por exemplo, acho que pizza e nhoque requerem insulina extra e monitoramento.

Um Ato de Equilíbrio