Daniël H. van Raalte, MD, Ph.D., da Amsterdam UMC, e seus colegas distribuíram aleatoriamente em uma análise agrupada por semana entre 1.575 adultos inscritos nos testes inTandem1 e inTandem2 para SOTA 200 mg, 400 mg ou placebo, além de terapia com insulina otimizada em uma amostra de 52 pacientes.

Os pesquisadores encontraram uma mudança média de mínimos quadrados corrigida por placebo em relação à linha de base na taxa de filtração glomerular estimada de -2,0 mL / min / 1,73 m² (P = 0,010) e -0,5 mL / min / 1,73 m² (P = 0,52) em resposta ao SOTA. 200 mg e 400 mg, respectivamente, às 52 semanas. A diferença na pressão arterial sistólica foi de -2,9 e -3,6 mmHg, respectivamente (ambos P <0,0001); pressão arterial diastólica alterada por -1,4 e -1,6 mm Hg, respectivamente (P = 0,0033 e 0,0008, respectivamente). A relação albumina-creatinina urinária (UACR) diminuiu em 23,7 e 18,3 por cento (P = 0,054 e 0,18, respectivamente) para SOTA 200 mg e 400 mg, respectivamente, versus placebo em participantes com UACR basal ≥ 30 mg / g. Para ambas as doses de SOTA, houve aumentos na albumina sérica e no hematócrito e reduções no ácido úrico ao longo de 52 semanas.

“Nossos dados sugerem que a inibição dupla de SGLT1 e SGLT2 tem o potencial de conferir proteção cardiorenal de maneira análoga à inibição seletiva de SGLT2 em pessoas com diabetes tipo 1 e tipo 2”, escrevem os autores.

Diversos autores divulgaram laços financeiros com a indústria farmacêutica.

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