Fonte: Nature Medicine.

O transplante de células produtoras de insulina glicose-responsivas oferece o potencial para restaurar o controle glicêmico em indivíduos com DM1. O transplante de pâncreas e a infusão de ilhotas de cadáveres são atualmente implementados clinicamente, mas essas abordagens são limitadas pelos efeitos adversos da terapia imunossupressora sobre a vida do beneficiário e a oferta limitada de doadores de tecidos. A última preocupação pode ser relevada pelo recente desenvolvimento de células beta maduras, glicose-responsivas, derivadas de células tronco embrionárias humanas (referidas como células SC-p), o que pode representar uma fonte ilimitada de células humanas para a terapia de substituição de pâncreas. Estratégias para lidar com os problemas de imunossupressão incluem imuno-isolamento das células produtoras de insulina com biomateriais porosos que funcionam como uma barreira imunológica. Contudo, a aplicação clínica tem sido um desafio por causa da resposta imune do hospedeiro ao materiais do implante. Avaliamos a primeira correção da glicemia à longo prazo de um modelo animal diabético, imunocompetentes usando células SC-p humanas. SC células-p foram encapsuladas com derivados de alginato capazes de mitigar as respostas de corpo estranho in vivo e implantadas no espaço intraperitoneal de camundongos C57BL / 6J tratados com estreptozotocina, que é um modelo animal para a DM1 induzida quimicamente. Estes implantes induziram a correção da glicemia sem imunossupressão até à sua retirada 174 dias após a implantação. Concentrações humanas peptídeo-C e capacidade de resposta da glicose in vivo demonstraram controle glicêmico terapeuticamente relevante. O implantes recuperados após 174 dias continham células viáveis produtoras de insulina.