Como o hipotálamo é um regulador crítico no  metabolismo energético e endócrino, uma equipe de pesquisadores realizou um estudo no qual supuseram que o NO produzido no eixo central /hipotalâmico regulava a depuração da insulina  e, também a biodisponibilidade periférica da insulina. Eles descobriram que havia uma relação inversa significativa entre o NO produzido no núcleo para-ventricular (PVN) e a depuração sistémica da insulina, para que então a teoria de que a regulação da liberação de insulina fora mediada pelo PVN NO.

Os efeitos metabólicos da PVN NO-mediados pela regulação da liberação de insulina eram desconhecidos, mas os pesquisadores supuseram  que PVN NO também modulava a glicose hepática e o  metabolismo lipídico.

Os pesquisadores realizaram uma cirurgia no cérebro de ratos machos “Wistar” , utilizando um aparelho de estereotaxia para a implantação de cânulas duplas , a fim de liberar infusão de núcleos específicos na região do NPV.

As coordenadas após a localização Bregman eram AP: -1.8mm, Lat: +/- 0.4 mm, DV: -8.0mm.  Os animais do grupo controle receberam uma infusão bolus de 2UL de soro fisiológico, enquanto os animais experimentais receberam uma infusão de bolus de 250ug / 2UL de L-NAME.  A perfusão foi realizada uma vez em cada um dos lados do cérebro apenas no primeiro dia do experimento.  Em seguida, foi realizado um teste de tolerância oral à glicose (2 g / kg).  Os fígados dos animais foram retirados e guardados a -80º, a fim de se realizar  a extração de proteína e análise de enzimas relacionadas com o metabolismo da glicose e dos lípidos por imunotransferência.

Os resultados do estudo mostraram que a redução no PVN NO provocou alterações na sinalização da insulina e no metabolismo lipídico e da  glicose .

IRS-1 e a expressão e fosforilação de AKT diminuiu, indicando que houve uma diminuição da captação de glicose pelo fígado.  Níveis PVN não redutores também levaram à diminuição das enzimas lipogênicas, incluindo ACC, FAS, ATP citrato liase e PATP citrato liase, que reduziram o conteúdo dos ácidos graxos hepáticos não esterificados ( NEFA).

A expressão  DGAT hepática aumentou, e os pesquisadores acreditam que isto foi resultado da redução do NEFA.  O esgotamento do PVN NO não causou redução dos níveis de triglicerídeos hepáticos , e isso poderia ser devido a up-regulação do DGAT.

Conclusão :

Estes resultados suportam a hipótese de que o aumento PVN NO levou  à diminuição da depuração da insulina e de novo estímulo da lipogênese. Portanto, foi deduzido que a sinalização hipotalâmica pelo NO afetou a regulação do metabolismo lipídico hepático.

Pontos Relevantes:

• O aumento da produção de NO PVN resultou na diminuição da depuração da insulina e aumento da biodisponibilidade periférica à insulina.
• Além disso, um aumento no PVN NO também causou uma estimulação da lipogénese .
• Como resultado, pode-se concluir que a sinalização do NO no hipotálamo  desempenha um papel na regulação do metabolismo lipídico hepático.