A semaglutida tem um perfil de segurança e tolerabilidade consistente com outros agonistas do receptor de GLP-1
Comparado com placebo, monoterapia com semaglutida oral está associada com melhorias superiores e clinicamente relevantes na hemoglobina glicada (HbA1c) e perda de peso entre os pacientes com diabetes tipo 2, de acordo com um estudo publicado on-line julho 18 em Diabetes Care .
Em uma fase 3a, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, grupo paralelo julgamento, Vanita R. Aroda, MD, de Brigham e Women’s Hospital, em Boston, e colegas avaliaram a segurança e eficácia da semaglutida oral, o primeiro glucagon oral como o agonista do receptor do peptídeo 1, como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2 gerenciados apenas por dieta e exercício. Os autores atribuíram aleatoriamente (1: 1: 1: 1) 703 doentes em 93 locais internacionais a uma dose de semaglutida oral de uma vez ao dia, 3 mg, 7 mg, 14 mg ou placebo.
Mais de 26 semanas, os pesquisadores descobriram que a semaglutida oral reduziu a HbA1c, bem como o peso corporal. Os eventos adversos mais comuns associados à semaglutida oral incluíram eventos gastrointestinais transitórios leves a moderados. A descontinuação do produto experimental ocorreu em 2,3 a 7,4 % tomando semaglutida oral e 2,2 % entre aqueles que tomaram placebo.
“Estudos adicionais em curso no programa PIONEER [Peptídeo Inovação para Tratamento Precoce do Diabetes] definirão ainda mais seu efeito quando usados em combinação com outras terapias de redução de glicose e em outras populações (por exemplo, naqueles com alto risco cardiovascular ou renal) “, escrevem os autores.
Vários autores divulgaram laços financeiros com empresas farmacêuticas, incluindo a Novo Nordisk, que fabrica a semaglutida e financiou o estudo.
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Fonte: ADA – Diabetes in Focus – Notícias para Profissionais de Saúde
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