Tratamento Previne a Hipoglicemia em Crianças com Hiperinsulinismo

Tratamento Previne a Hipoglicemia em Crianças com Hiperinsulinismo

Um estudo recente diz que o tratamento direcionado pode prevenir a hipoglicemia em pacientes com hiperinsulinismo (HI) e impedir a remoção do pâncreas, um tratamento padrão existente para HI grave.

Pesquisadores do Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP) descobriram que a Exendina-(9-39), que bloqueia o receptor GLP-1, é bem-sucedida na prevenção da hipoglicemia induzida por jejum e proteína em crianças com HI, uma doença genética quando o pâncreas produz muita insulina.

A autora sênior do estudo Diva D. De León-Crutchlow, MD, Chefe da Divisão de Endocrinologia e Diabetes e Diretora do Centro de Hiperinsulinismo Congênito do Hospital Infantil da Filadélfia, disse:

“Atualmente existem muito poucos tratamentos médicos para HI, e esses tratamentos são de eficácia limitada, mas também estão associados a efeitos colaterais significativos.”

“Estamos muito entusiasmados com este estudo porque, ao visar a fisiopatologia subjacente, a Exendina-(9-39) oferece vantagens terapêuticas potenciais sobre as terapias atualmente disponíveis para HI, o que pode fazer uma enorme diferença na vida das crianças que cuidamos”.

A causa mais proeminente de hipoglicemia persistente em lactentes e crianças é a HI congênita. Apesar de metade dos casos de HI não ter causa genética, a forma mais comum e grave de HI é devido a uma mutação nos genes “que codificam as duas subunidades do canal de potássio sensível ao ATP da célula beta”, que é uma forma do doença conhecida como KATPHI.

Pacientes com KATPHI tornam-se hipoglicêmicos em jejum e após uma refeição rica em proteínas. Isso provavelmente se deve à “glutamina na proteína estimulando a amplificação da sinalização do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na célula beta”.

Os pesquisadores do CHOP descobriram anteriormente que a administração de Exendina-(9-39), bloqueando o receptor GLP-1, por meio de uma infusão intravenosa, aumentava significativamente os níveis de glicose em jejum em adolescentes e adultos com KATPHI. Os pesquisadores também demonstraram que o agente inibe a secreção de insulina em modelos da doença KATPHI. Ambas as descobertas indicaram que a inibição da sinalização de GLP-1 pode ser uma maneira eficaz de controlar o HI.

Devido aos resultados de estudos anteriores, os pesquisadores testaram a Exendina-(9-39) em crianças mais novas com HI para avaliar se a droga produziria sucesso semelhante durante o jejum e após uma refeição.

O estudo envolveu 16 participantes de 10 meses a 15 anos de idade com hipoglicemia persistente devido a HI e KATPHI geneticamente confirmado. Um participante apresentou sintomas consistentes com KATPHI, mas sem confirmação genética.

Os participantes receberam uma infusão de seis horas de três doses diferentes de Exendina-(9-39) após jejum de cerca de 12 horas e os resultados foram comparados aos de uma solução salina controle.

Oito participantes então receberam a dose mais alta de Exendina-(9-39) ou uma solução salina de controle durante um teste de tolerância a uma refeição mista e um teste de tolerância a proteína oral.

Os achados mostraram que:

  • A Exendina-(9-39) resultou em uma redução de 76% na probabilidade de hipoglicemia em jejum no grupo de dose média e em 84% no grupo que recebeu a dose mais alta.
  • A administração de Exendina-(9-39) durante o desafio proteico resultou em uma redução de 82% na probabilidade de hipoglicemia.
  • O grupo de dose média demonstrou um aumento de 20% na glicemia de jejum.
  • A dose mais alta resultou em um aumento de 28% na glicose após uma refeição e um aumento de 30% na glicose após um desafio de proteína.

O estudo observou:

“Embora o efeito da Exendina-(9-39) na glicemia de jejum pareça ser mediado pela supressão da secreção de insulina, o efeito na hipoglicemia induzida por proteínas pode ser mediado pelo aumento mediado pela Exendina-(9-39) em glucagon, sugerindo que o tratamento pode induzir múltiplos mecanismos de controle de açúcar no sangue”.

O Dr De León-Crutchlow concluiu:

“Este estudo é mais uma evidência que apoia o uso de Exendina-(9-39), que recebeu a designação de terapia inovadora para o tratamento de HI, e estamos ansiosos para mover essa terapia para uma fase 3  de julgamento.”

O estudo foi publicado na revista Diabetes Care .

Fonte: Diabetes.co.uk – Escrito pelo Editor , 20 de maio de 2022

” Os artigos aqui postados são de responsabilidade exclusiva de seus autores e respectivas fontes primárias e não representam a opinião da ANAD/FENAD “

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